VHP灭菌器是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。气溶胶颗粒大小通常在0.01~10μm之间,但由于来源和形成原因范围很大,例如:花粉等植物气溶胶的粒径为5-100?m、木材燃烧产生的气溶胶,其粒径为0.01-1000m等。对密闭环境中空气和物体表面进行消毒,将消毒剂喷雾就是一种常用的手段。如卫健委办公厅新发布的《消毒剂使用指南》中,就明确将过氧乙酸或过氧化氢进行喷雾作为一种有效的消毒方式。相对于过氧乙酸对材料的强腐蚀性及刺激性气味,过氧化氢消毒机相对更温和一些。待VHP灭菌器喷雾或汽化过程结束后,静置一个半小时左右让扩散到空间内的消毒液充分作用闷消。实验室VHP灭菌器生产厂家
VHP消毒灭菌的应用领域主要有以下:制药无菌车间、微生物实验室、无菌检验室,疾控中心,出入境检验检疫实验室,病毒所,P3实验室,SPF动物房,细胞室,PCR实验室,药品检验所,医院急救,手术室,内科等等。用了全球先进的干雾化技术,雾化颗粒小于5微米,增效了空间扩散均匀性,迅速弥漫充满整个密闭空间不放过每一处缝隙和死角,灭菌效果堪称前所未有的,其均匀性、无残留及对设备无伤害特征非常适合检验实验室环境消毒及物品、标本的里外消毒。实验室VHP灭菌器生产厂家VHP灭菌主要是通过VHP本身的氧化性来杀灭微生物。
众所周知,在防控工作中,“消毒”是切断各种传染病传播途径的一种重要手段。VHP干雾灭菌器灭菌也被称为气化VHP。VHP干雾灭菌方法是利用物理手段将液体转化为气溶胶状态的干雾,使其扩散到需要灭菌的空间中。VHP在室温下的气体状态比液体状态具有更强的孢子杀灭能力,产生游离氢氧基,用于攻击细胞成分,包括脂质、蛋白质和DNA,以满足完全灭菌的要求。常用于冻干机、隔离器、房间、RABS、灌装线、不同配置的操作/生产领域等封闭空间的灭菌。
通常无菌药厂洁净区灭菌会采取甲醛熏蒸,但随着大家对甲醛的危害性越来越重视,很多药企开始以VHP灭菌方式取代甲醛。一方面规避了人体安全性问题,另一方面也算是企业福利。而且相对于很多产能比较高的企业来说,甲醛熏蒸每次排残要两到三天,而VHP灭菌方式从开始灭菌到人员可以安全进入通常都能在2~6小时内完成,节约下来的时间可以少损失很多产能。生物指示剂布点:汽化灭菌通常选用嗜热脂肪芽孢杆菌、雾化设备灭菌通常用枯草芽孢杆菌。根据用户单位灭菌级别要求选用log3、log6等。VHP灭菌器的灭菌流程包括:准备阶段、泄露阶段、灭菌阶段、通风阶段。
对需要灭菌的空间进行转移病人和相关人员(VHP灭菌器不能人机共存),对需要灭菌的房间进行测量体积大小(面积高度),对需要灭菌的空间内的房门都打开并保证干雾VHP灭菌在工作的使用进行均匀的扩散VHP消毒液到房间的每一个角落。根据房间体积计算得出添加百分之7.5VHP消毒溶液总量。将干雾VHP灭菌器设备放置于灭菌空间空旷处,便于设备的扩散消毒液。人员退出灭菌房间并关门,然后对灭菌空间的空调系统进行停机(灭菌过程中不允许开空调排风或者循环),干雾VHP灭菌器在喷雾完成后需要对空间静置30-60分钟进行闷熏保证灭菌效果。完成闷熏过程后,进行开空调和开窗户进行排放30分钟。VHP灭菌器不管是汽化还是雾化设备设备本身只是发生装置,消毒效果取决于消毒液本身。实验室VHP灭菌器生产厂家
在VHP灭菌器灭菌过程中,汽化双氧水会被还原成水与氧气。实验室VHP灭菌器生产厂家
在进行过氧化氢消毒之前,我们应该考虑消毒工作合法性:普通的实验室可以不用考虑,但是涉及到医院,就必须具备法律规定的批文手续,在2014年9月后,我国对消毒设备采用备案制度,因此,进入医院的产品(严格意义上说所有环节)必须具备合法的备案手续和资料。不产生副作用:不能对实验室的设备,仪器,环境产生腐蚀性,使用后对人体无害,不产生异味。消毒液介质安全,具的安全检测报告。能够提供量身定制的方案,能够制定合乎具体需求的消毒实施方案。实验室VHP灭菌器生产厂家
蒂仕特智能科技(苏州)有限公司拥有1、消毒器械销售、消毒剂销售(不含危险化学品)、专业化学产品销售(不含危险化学品)、技术服务、技术咨询、技术转让。2、智能工业技术开发、新能源汽车零部件及设备、计算机软硬件的设计、开发、销售、电子产品、五金交电、仪器仪表、传感器、机械自动化装备、工业机器人、自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限制企业经营和进出口的商品和技术除外)。等多项业务,主营业务涵盖过氧化氢消毒机,温度限制器,消毒剂。一批专业的技术团队,是实现企业战略目标的基础,是企业持续发展的动力。公司业务范围主要包括:过氧化氢消毒机,温度限制器,消毒剂等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。公司深耕过氧化氢消毒机,温度限制器,消毒剂,正积蓄着更大的能量,向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。